6月27日音讯，行诚生物科技有限公司（简称：行诚生物）近来宣告完结A轮融资，融资数亿元人民币用于公司扩展商业化出产基地的建造和运营，加速基因医治CDMO渠道建造和开展，拓宽国内世界商场。本轮融资由君联本钱和世界闻名出资组织一同领投，高瓴创投（GL Ventures）、联想之星、联融志道和清池本钱跟投。

行诚生物专心于基因医治CDMO，现在现已建立并运营起契合中 美欧GMP标准的质粒、病毒载体和mRNA的出产车间，具有完好的从菌种或细胞建库到制品灌装的全套出产设备，并与多家协作伙伴打开协作。质粒、病毒载体、mRNA的工艺简略先进，可扩展，工艺和质量皆满意未来商业化需求；质量系统厚实，以终为始，本钱可控，性价比高。行诚生物已成功交给多个质粒、病毒载体和mRNA项目，到发稿前，现已助力协作伙伴别离拿到FDA、CDE的质粒及rAAV病毒载体IND的临床批件（零发补）。信赖在不远的将来可以协助更多的协作伙伴完成成功申报。

行诚生物CEO王立军女士表明：十分感谢各出资方对行诚生物的高度认可和信赖，在基因医治（CGT）蓬勃开展的今日，咱们将紧抓年代脉息、掌握商场机会，凭仗行诚生物的强壮而优异的人才团队、先从而高明的工艺技能和高标准高要求的质量系统，以及丰厚的世界化的成功经历等优势，行诚生物将与协作伙伴一同携手，互相赋能，互相成果。咱们将继续致力于进步基因医治和mRNA药物的出产功率、扩展出产规模、下降药物制作本钱，为全球客户供给更优质的定制化服务，一同推动职业开展，以完成基因医治的大规模使用。

君联本钱履行董事戚飞博士表明：CGT范畴是生物医药开展的下一波浪潮，我国正走在快速开展的高速公路上。但CGT范畴，尤其是AAV基因医治CMC工艺开发与出产的壁垒很高，成为职业瓶颈。行诚生物具有契合中 美欧GMP标准的质粒、病毒、mRNA等全流程CDMO技能才能，在我国CGT工业十分稀缺。咱们也更看好行诚生物具有世界化视界、经历过IND→NDA→商业化产品全生命周期验证的办理团队。期望未来行诚生物可以支撑更多的CGT立异企业，为来自全球的立异产品走向临床和商业化贡献力量。

联想之星履行董事练乐尧表明：基因和细胞医治（CGT）是整个生物医药范畴立异创业、出资并购的前沿抢手范畴，代表了医药职业的未来。因为出产工艺的复杂性，CGT职业对CDMO的依赖度大于传统药物，跟着往后大批CGT药物进入临床研讨和上市阶段，以及我国CGT草创公司的不断生长晋级，对CGT-CDMO的需求量和才能要求也在进步。行诚生物源自从成立起就按照做中 美双报的新药标准和方针打造出产系统，具有抢先国内同行的GMP级工艺才能和质量系统，以及中 美批阅经过IND经历的质粒与病毒出产、申报经历，有望成为CGT-CDMO范畴的领军企业。

联融志道表明：作为联想控股旗下的财物装备和工业基金办理渠道，看好行诚生物在细胞及基因医治CDMO范畴中的抢先技能优势和专业服务系统，可有用支撑我国和世界客户多样化的事务需求。两边自团队创业起坚持亲近的协作及交流，本次参加行诚生物的出资后将继续为企业开展供给赋能。

行诚生物（CoJourney）是一家集质粒、病毒载体、mRNA出产制备和剖析检测为一体的一站式基因医治CDMO。有成功的中、美零发补质粒和病毒IND的申报经历。供给质粒、病毒载体和mRNA制备的工艺开发、cGMP出产、剖析办法开发和产品检测放行等定制化服务。

行诚生物由基因医治范畴有商业化经历的CMC资深专家和成绩斐然的科学家、企业家一同创建，双总部别离坐落我国浙江和美国宾州。公司建立了契合FDA、EU、NMPA法规的质粒、病毒载体和mRNA的cGMP出产设备，具有先进的出产及检测仪器设备，而且，研制及出产团队具有丰厚的工艺开发才能和实战经历，饯别“行之发于诚恳”的理念，用抢先职业标准的稳健工艺保证为协作伙伴供给从研制到cGMP等级的不同出产规模的质粒、病毒载体和mRNA制备的高纯度、高产量、高性价比的优质服务。